生命科学
适用于制药、生物制药和营养保健品生产的符合GMP标准的赛发过滤解决方案，确保在生命科学关键生产制作过程中实现安全高效的过滤。
为合规而设计，为性能而优化
生命科学定制过滤产品
赛发为制药、生物制药、营养保健品和疫苗生产提供先进的过滤器。我们的解决方案确保产品安全和工艺效率，并完全可追溯且符合 GMP、FDA 和欧盟法规。
在 API 原料药合成中，过滤必须确保高产品纯度、溶剂兼容性以及在严格的 GMP 和 ATEX 法规下的安全处理。
我们为 API 生产中的干燥、排气和粉末回收工艺过程提供经过认证的过滤解决方案。我们的产品旨在承受严苛的化学品、高温和细小颗粒，确保安全操作、完全可追溯性和符合 GMP 标准。
粉末加工需要在干燥、涂层和研磨操作中实现精确的颗粒控制、粉尘遏制和清洁处理。
我们为粉末加工中的干燥、研磨、筛分、筛选和涂层提供经过认证的过滤解决方案。我们的产品可处理细小颗粒，确保清洁气流，并实现安全的粉末处理，以支持 GMP 合规性、工艺可靠性和一致的产品质量。
生物制药过程要求在高度受管制的Sefar环境中进行无菌过滤、产品安全和污染控制。
我们的产品
赛发提供一系列生命科学专用的过滤产品，旨在满足行业严格的质量和合规标准。我们控制从纱线生产到最终产品的每一个生产步骤，确保完全可追溯性、产品安全和一致的 GMP 合规质量。
多种选择
洁净室生产
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工艺过滤概述
了解更多关于我们的工艺过滤解决方案。
关键应用的最高标准
赛发的产品旨在满足行业最严格的标准，为制药过滤树立了基准。我们的 SEFAR® PHARMA GMP 产品线提供无与伦比的安全性、质量和合规性。
完全受控的生产链
赛发控制从单丝挤出到最终过滤产品的每一个生产步骤。这种垂直整合使我们能够根据生命科学应用的特定需求定制过滤解决方案，确保一致的质量和法规遵从性。
洁净室制造和可追溯性
我们的 SEFAR® PHARMA GMP 产品在洁净室环境（GMP D 级 / ISO 7 级）中制造，然后单独包装和密封以避免污染。每个产品都包含清晰的标识，以实现完全可追溯性、安全处理和在关键环境中的可靠使用。
质量保证和法规支持
我们专业的质量保证团队通过对可萃取物、迁移和机械性能的全面测试，确保每个产品都符合严格的标准。我们的过滤器提供完整的文档支持，简化审计并支持您符合 GMP、FDA 和欧盟法规。
活动预告
23-26 November 2026 | Delhi | India
CPHI & PMEC India 2026
2026 年印度 CPHI 和 PMEC 展会将在两个场馆举行，让每个展会都能充分专注于各自的领域。CPHI 展会专注于原料和配方，而 PMEC 展会则专注于机械和设备，您将受益于更清晰的产品分区、更具相关性的参展商，以及与合适的供应商进行更深入的对话。
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